ÇORUM BELEDİYE BAŞKANLIĞI

Düzeltme ilanı ILN01127752 İhale

ÇORUM BELEDİYE BAŞKANLIĞI

Kurumun/Kuruluşun Aktif İlanları // Kurumun/Kuruluşun Arşiv İlanları // Kurumun/Kuruluşun Tüm İlanları
Künye ve Kayıt Bilgileri İlanın Kanuni Dayanağı
BİK İlan No : ILN01128947
Şehir : Çorum / Merkez
Semt-Mahalle : YENİYOL MAH. / YENİYOL
Yayınlandığı Gazeteler

ÇORUM HABER 10.02.2020
Gazetenin Diğer Aktif İlanları
Gazetenin Sitesine Git
İHALE İLANI ÖZET BİLGİLERİ
İhale Kayıt No
:
2020/59343
Niteliği, Türü ve Miktarı
:
1000 Lt Böcek Gelişim Düzenleyici (Igr) Larvasit İlaç,400 Lt Residual İnsektisit İlaç,,110 Kg Neonicotinoid Grubu Resıdual İnsektisit İlaç,,600 Lt Uçkun İnsektisit (Cypermethrin) İlaç,800 Lt Uçkun İnsektisit (Permethrin) İlaç Ayrıntılı bilgiye EKAP’ta yer alan ihale dokümanı içinde bulunan idari şartnameden ulaşılabilir.
İhale ve Teklif Açma Tarihi
:
04.03.2020 14:00
İhalenin Yapılacağı Yer / Başvuru Adresi
:
Çorum Belediyesi Hizmet Binası Kat 5 İhale Odası Yeniyol Mah. Gazi Cad. No:2 ÇORUM
İhale Usulü
:
4734 Sayılı KİK, Açık İhale Usulü
İhale Türü
:
Mal Alımı

4734 Sayılı Kamu İhale Kanununun 13. maddesi hükmü mucibince yayınlanmıştır.

BASIN İLAN KURUMU Mevzuatına Git »

TAKİP ET Yazdır
İlan Metni

DÜZELTME İLANI
BİYOSİDAL ÜRÜN SATIN ALINACAKTIR
ÇORUM BELEDİYE BAŞKANLIĞI

BİYOSİDAL ÜRÜN SATIN ALINACAKTIR ihale edileceği ilan edilmiştir. Ancak 4734 sayılı Kamu İhale Kanununun 26 ncı maddesine göre aşağıdaki hususlarda , düzeltme ilanı yayımlanmasına karar verilmiştir. Tekliflerin hazırlanması ve sunulmasında düzeltilen maddelerin esas alınması gerekmektedir.

İhale Kayıt Numarası : 2020/59343
1- İdarenin
a) Adresi : Yeniyol Mahallesi Gazi Caddesi No:2 19100 Merkez/ÇORUM
b) Telefon ve faks numarası : 3642250810 - 3642245805
c) Elektronik posta adresi : dhm@corum.bel.tr
ç) Ön yeterlik/İhale dokümanının görülebileceği internet adresi : https://ekap.kik.gov.tr/EKAP/
2-Düzeltmeye Konu İlanın Yayımlandığı
a) Kamu İhale Bülteninin tarih ve sayısı : 06.02.2020 - 4043
b) Gazetenin adı ve tarihi (yayımlanmış ise) : çorum haber - 06.02.2020
3- Düzeltilen [madde/maddeler ] şunlardır


İdari Şartnamenin Madde 7.1. ı) maddesi ve İhale İlanının 4.1.1.3. Maddesi
* İsteklilerce teklif edilen ilaç, T.C. Sağlık Bakanlığı’nca halk sağlığı alanında kullanılmak üzere ruhsatlandırılmış olmalıdır. (24 aylık stabilite testleri tamamlanmadığından dolayı, geçici ruhsata sahip ürünler değerlendirmeye alınmayacaktır.)
Ruhsat ihale teklif dosyasında sunulacaktır.
İsteklilerce teklif edilen ilaç, ithal ise Bakanlıkça ithaline izin verilmiş olmalı ve bu ruhsat veya ithal izin belgelerinin noter onaylı suretleri ihale teklif dosyasında sunulacaktır.
* İsteklilerce teklif edilen ürünlerin T.C. Sağlık Bakanlığı’nca Biyosidal Ürünler Yönetmeliğine göre onaylanmış Türkçe etiket örnekleri olmalıdır. Bu belgelerin aslı veya noter onaylı örnekleri veya aslı idarece görülmüştür onaylı suretleri ihale teklif dosyasında sunulacaktır.
* İsteklilerce teklif edilen İlacı üreten firmanın, ürün garanti belgesi ve aktif maddenin alındığı firmadan aktif madde garanti belgesi (imal ve son kullanım tarihleri belirtilmiş olarak) ihale teklif dosyasında sunulacaktır.
* İsteklilerce teklif edilen ürünlerin, fiziksel ve kimyasal özelliklerinin belirtildiği spesifikasyon belgesi ihale teklif dosyasında sunulacaktır.
* İstekliler, Türkçe olmayan evrakların okunaklı noter tasdikli tercüme yapılmış suretleri ihale teklif dosyasında sunacaklardır.
*İstekliler İlaçların ürün güvenlik belgelerini (MSDS) ihale dosyasında sunacaklardır.
Teknik Şartnamenin 11.maddesi:
İsteklilerce teklif edilen ilaçların, T.C. Sağlık Bakanlığınca onaylı etiket örneklerinde karasinek larva mücadelesi için belirtilen aktif madde kullanım dozları dikkate alınarak yapılacak birim alan (m2) maliyet hesabına göre fiyat yönünden en düşük maliyetli ilacın alımı yapılacaktır. (İlaca ilişkin istenilen hususlarda birden fazla doz bilgisi varsa hesaplamalarda ortalama değerler alınacaktır.)
* İstekliler, teklif etmiş olduğu ilacın Teknik şartnamenin 11. maddesinde belirtilen doğrultuda birim alan maliyet hesabını açık olarak yapacak ve teklif dosyasında sunacaklardır.
İsteklilerce teklif edilen ilacın veya ilaçların maliyet hesap cetveli açık olarak yapılacak ve İhale Teklif dosyasında sunulacaktır
Şeklinde Yayımlanmıştır.
İdari Şartnamenin Madde 7.1. ı) maddesi ve İhale İlanının 4.1.1.3. Maddesi
* İsteklilerce teklif edilen ilaç, T.C. Sağlık Bakanlığı’nca halk sağlığı alanında kullanılmak üzere ruhsatlandırılmış olmalıdır. (24 aylık stabilite testleri tamamlanmadığından dolayı, geçici ruhsata sahip ürünler değerlendirmeye alınmayacaktır.)
Ruhsat ihale teklif dosyasında sunulacaktır.
İsteklilerce teklif edilen ilaç, ithal ise Bakanlıkça ithaline izin verilmiş olmalı ve bu ruhsat veya ithal izin belgelerinin noter onaylı suretleri ihale teklif dosyasında sunulacaktır.

* İsteklilerce teklif edilen ürünlerin T.C. Sağlık Bakanlığı’nca Biyosidal Ürünler Yönetmeliğine göre onaylanmış Türkçe etiket örnekleri olmalıdır. Bu belgelerin aslı veya noter onaylı örnekleri veya aslı idarece görülmüştür onaylı suretleri ihale teklif dosyasında sunulacaktır.
* İsteklilerce teklif edilen İlacı üreten firmanın, ürün garanti belgesi ve aktif maddenin alındığı firmadan aktif madde garanti belgesi (imal ve son kullanım tarihleri belirtilmiş olarak) ihale teklif dosyasında sunulacaktır.
* İsteklilerce teklif edilen ürünlerin, fiziksel ve kimyasal özelliklerinin belirtildiği spesifikasyon belgesi ihale teklif dosyasında sunulacaktır.
* İstekliler, Türkçe olmayan evrakların okunaklı noter tasdikli tercüme yapılmış suretleri ihale teklif dosyasında sunacaklardır.
*İstekliler İlaçların ürün güvenlik belgelerini (MSDS) ihale dosyasında sunacaklardır.
İsteklilerce teklif edilen ilacın veya ilaçların maliyet hesap cetveli açık olarak yapılacak ve İhale Teklif dosyasında sunulacaktır
Şeklinde Zeyilname İle Düzenlenmiştir.
İdari Şartnamenin 35.2.1. Maddesi ve İhale İlanının 5. Maddesi
*İsteklilerce teklif edilen ilaçların, T.C. Sağlık Bakanlığınca onaylı etiket örneklerinde karasinek larva mücadelesi için belirtilen aktif madde kullanım dozları dikkate alınarak yapılacak birim alan (m2) maliyet hesabına göre fiyat yönünden en düşük maliyetli ilacın alımı yapılacaktır. (İlaca ilişkin istenilen hususlarda birden fazla doz bilgisi varsa hesaplamalarda ortalama değerler alınacaktır.)
İLAÇ MALİYET HESAPLAMASI
Tanımlamalar:
a :1 Litre veya 1Kg ilacın fiyatı (TL/Lt veya TL/Kg)
b :1 Litre veya 1Kg ilaç içerisindeki aktif madde miktarı (gr/Lt veya gr/Kg)
c : İlaç etiket örneğine göre, 1 m² ye atılması gerekli ilaç miktarı (gr/m²)
d : İlaç etiket örneğine göre, 1 hektara atılması gerekli ilaç miktarı (gr/ha)

Kısaltmalar:
TL : Türk Lirası
Lt : Litre
Kg : Kilogram
gr : Gram
m² : metrekare
ha : hektar

Hesaplamalar:
1. Uçkun Karasinek için kullanılan insektisit ilaç maliyet hesaplaması:
Maliyet Tutar (TL/ha) = a / ( b / d )

2. Larvasit ve Residual insektisitler için maliyet hesaplaması:
Maliyet Tutar (TL/m²) = a / ( b / c )
Şeklinde Yayımlanmış olup;
İdari Şartnamenin 35.2.1. Maddesi ve İhale İlanının 5. Maddesi
İLAÇ MALİYET HESAPLAMASI
Tanımlamalar:
a :1 Litre veya 1Kg ilacın fiyatı (TL/Lt veya TL/Kg)
b :1 Litre veya 1Kg ilaç içerisindeki aktif madde miktarı (gr/Lt veya gr/Kg)
c : İlaç etiket örneğine göre, 1 m² ye atılması gerekli ilaç miktarı (gr/m²)
d : İlaç etiket örneğine göre, 1 hektara atılması gerekli ilaç miktarı (gr/ha)

Kısaltmalar:
TL : Türk Lirası
Lt : Litre
Kg : Kilogram
gr : Gram
m² : metrekare
ha : hektar
Hesaplamalar:
1. Uçkun Karasinek için kullanılan insektisit ilaç maliyet hesaplaması:
Maliyet Tutar (TL/ha) = a / ( b / d )
2. Larvasit ve Residual insektisitler için maliyet hesaplaması:
Maliyet Tutar (TL/m²) = a / ( b / c )
Şeklinde Zeyilname İle Düzenlenmiştir.
İdari Şartnamenin 25.1. Maddesi ve Sözleşme Tasarısının 7.1.1. Maddesi
İlgili mevzuat gereğince ödenecek vergi (KDV hariç), resim, harç ile ulaşım, nakliye, eğitim giderleri,
İlaçların teslim tarihinden itibaren en fazla 5 (Beş) gün içinde, kontrol amacıyla yüklenici firma yetkilileri ile birlikte idare tarafından örnekler alınarak fiziksel, kimyasal ve istenildiği takdirde biyolojik etkinlik testleri için Sağlık Bakanlığı tarafından yetki verilmiş herhangi bir laboratuvarda analiz yaptırılacaktır. Analizler ile ilgili tüm giderler teklif fiyata dahildir.
Şeklinde Yayımlanmış olup;
İdari Şartnamenin 25.1. Maddesi ve Sözleşmenin 7.1.1. Maddesi
İlgili mevzuat gereğince ödenecek vergi (KDV hariç), resim, harç ile ulaşım, nakliye, eğitim giderleri,
İlaçların teslim tarihinden itibaren en fazla 5 (Beş) gün içinde, kontrol amacıyla katılması halinde yüklenici firma yetkilileri ile birlikte idare tarafından örnekler alınarak fiziksel, kimyasal ve istenildiği takdirde biyolojik etkinlik testleri için Sağlık Bakanlığı tarafından yetki verilmiş herhangi bir laboratuvarda analiz yaptırılacaktır. Analizler ile ilgili tüm giderler teklif fiyata dahildir.
Şeklinde Zeyilname İle Düzenlenmiştir.
Sözleşmenin 20.1. Maddesi
* İlaç; Orijinal ambalajında, üretim ve son kullanma tarihleri net okunur şekilde ve imal tarihi, teslim tarihinin yerli ürünlerde 6 (altı) ay öncesinden,ithal ürünlerde 12 (on iki) ay öncesinden eski olmamalı, teslim tarihinden sonra yerli ürünlerde en az 1,5 (bir buçuk) yıl,ithal ürünlerde en az 1 (bir) yıl miadı olmalıdır.

* İlaç ambalajları üzerinde; İmalatçı firma bilgileri, formülasyon, saf aktif madde ve yüzdesi, net ağırlığı, imal ve son kullanım tarihleri, ruhsat tarih ve no’ su, şarj numarası, CAS no’su, depolama durumu, kullanma talimatı bilgileri bulunmalıdır. Ambalaj bilgileri yetersiz ve ağzı açılmış olan ilaçlar teslim alınmayacaktır.

* İlaç 5 – 15 Litre ambalajlarda kolay taşınabilir, depolanabilir, hava geçirmez ve ilacı dış etkenlerden koruyucu özellikte olmalıdır.

* İlaç ambalajı üzerindeki etikette kullanma, uyarı, koruma bilgileri, zehirlenme belirtileri, ilkyardım önlemleri ve varsa antidotu belirtilecektir.
Şeklinde Yayımlanmış olup;
Sözleşme Tasarısı 20.1. Maddesi
* İlaç; Orijinal ambalajında, üretim ve son kullanma tarihleri net okunur şekilde ve imal tarihi, teslim tarihinin yerli ürünlerde 6 (altı) ay öncesinden,ithal ürünlerde 12 (on iki) ay öncesinden eski olmamalı, teslim tarihinden sonra yerli ürünlerde en az 1,5 (bir buçuk) yıl,ithal ürünlerde en az 1 (bir) yıl miadı olmalıdır.

* İlaç ambalajları üzerinde; İmalatçı firma bilgileri, formülasyon, saf aktif madde ve yüzdesi, net ağırlığı, imal ve son kullanım tarihleri, ruhsat tarih ve no’ su, şarj numarası, CAS no’su, depolama durumu, kullanma talimatı bilgileri bulunmalıdır. Ambalaj bilgileri yetersiz ve ağzı açılmış olan ilaçlar teslim alınmayacaktır.

* Sıvı olan ilaçlar için İlaç 5 – 15 Litre katı olan ilaçlar için de 0,5 – 10 Kg ambalajlarda kolay taşınabilir, depolanabilir, hava geçirmez ve ilacı dış etkenlerden koruyucu özellikte olmalıdır.

* İlaç ambalajı üzerindeki etikette kullanma, uyarı, koruma bilgileri, zehirlenme belirtileri, ilkyardım önlemleri ve varsa antidotu belirtilecektir.
Şeklinde Zeyilname İle Düzenlenmiştir.

İLGİNİZİ ÇEKEBİLECEK İLANLAR